麻醉藥品研制申請書（通用十三篇）
發表時間：2020-04-13麻醉藥品研制申請書（通用十三篇）。
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名稱：
住所：
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經濟性質：
注冊資金(萬元)：
經營范圍：
主管部門(出資人)：
分支機構增(減)法人/非法人：
增(減)法人/非法人：
經營期限自年月日至年月日止自年月日至年月日止。
本企業依照《中華人民共和國企業法人登記管理條例》、《中華人民共和國企業法人登記管理條例施行細則》申請變更登記，提交材料真實有效。謹此對真實性承擔責任。
法定代表人簽字：指定代表或委托代理人簽字：
主管部門(出資人)蓋章
年月日年月日年月日
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尊敬的領導：
您好！
首先感謝您給我到我們公司從事藥品化驗員工作的機會，對此，我感到無比的榮幸和激動。
我于xx年x月x日成為我們公司的試用員工。3個月試用期已滿，現申請轉為公司的正式員工。
現在到我們公司實習已有三個多月，在此期間，我學到很多實踐的東西。在學校我只知道理論，在這里我真正把學到的理論用到了藥品化驗員工作中，也讓我在原來的知識水平上有很大的提高。這段時間里我深深的意識到知識是要我們不斷去摸索，才能更深刻地理解。也只有不斷地學習，不斷提高自己，才能在工作中做的更好。在藥品化驗員工作中，由于我的工作經驗不足，在藥品化驗員工作方面還有欠缺。但我會繼續努力，力爭把工作做的更好。進入我們公司以來，我得到了領導的關心，同時還有在同事的熱心幫助下，我才有今天的進步。他們不管是在工作方面還是在生活方面都很照顧我，對我這從學校剛出來的學生來說，這些點點滴滴都是一個個心靈安慰。我和同事在工作方面合作的也很默契，遇到困難他們也都幫忙解決。在這里上班我也覺得很開心，但有時覺得壓力也很大，害怕自己做的不夠好，所以每做一件事，我都很細心，直到自己覺得可以了，才敢放心地拿出去。這對我來說也是一個好的促進，也只有這樣才能不斷進步，在這里是我一個好的開始。
我們公司里有豐富的人力資源，還有一套完整的管理體制，這些都為公司的未來發展墊定了堅實的基礎。同時公司是以抱著做大做強的精神，在公司里為提高員工的計術水平，我們公司還要求不斷的學習，這些都是為了適應市場發展的要求。因此我也希望自己真正成為公司的一名正式員工，和公司共同發展，共同進步，特此申請轉證，望公司領導批準。
此致
敬禮
申請人xxx
xx年x月x日
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敬愛的學校團委：
我通過對團章的認識和學習，在老師、父母的教育下，我知道了作為一個青少年應該加入青少年的組織——中國共產主義青年團。
我知道共青團是黨領導下的先進青年的群性的組織。共青團是黨的得力助手和后備軍，是培養青少年學習共產主義、具有“四有”“五愛”品質的組織。正因為如此，我才志愿加入中國共產主義青年團。
如果我沒能加入中國共產主義青年團，我在以后會更加努力學習，尊老愛幼，熱愛集體，做一個品學兼優的中學生，用實際行動證明。
如果我加入了中國共產主義青年團，我決心按照團的章程，執行團的決議，遵守團的紀律，履行團員的義務，參加團的工作，做一個真正的名副其實的共青團團員。學習雷鋒的精神，處處起模范作用，我將會以我的實際行動證明，為國家繁榮富強貢獻自己應有的力量。
此致
敬禮
申請人：初二49班石毅
20xx年10月1日
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尊敬的認證機構：
我是XXX公司的XXX部門，我代表公司申請藥品GMP認證。
我們是一家從事藥品生產和經營的公司，現就我們公司的藥品GMP認證申請提出如下申請：
一、產品范圍
我們公司的藥品生產范圍包括XXX、XXX、XXX三個品種，其中XXX為緊急救險藥品，XXX為處方藥，XXX為非處方藥。
二、生產條件
我們公司符合《藥品生產質量管理規范》(GMP)的要求，并已建立了相應的生產管理體系。
我們公司擁有獨立的生產設備、工藝技術和質量管理系統，能夠保證藥品的質量和安全。
三、質量管理
我們公司的質量管理系統包括生產管理、質量控制、物料管理、人員管理等各個方面。
我們公司制定了詳細的生產操作規程、質量控制程序、物料采購和儲存規定、人員培訓計劃等，以確保藥品的質量和安全。
四、認證目標
我們公司的藥品GMP認證目標是確保我們生產的藥品符合GMP的要求，符合患者的用藥需求，提高藥品的安全性和可靠性。
五、認證依據
我們公司的藥品生產符合《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》(GMP)的要求，并已建立了相應的生產管理體系。
六、認證機構
我們選擇的認證機構為XXX，該機構具有相關的認證經驗和專業知識，能夠對我們的藥品GMP認證進行指導和評估。
七、申請要求
我們公司希望認證機構能夠給予我們藥品GMP認證，認證機構要求我們提交以下申請文件：
1. 藥品GMP認證申請書； 2. 產品生產和質量情況報告； 3. 生產操作規程、質量控制程序、物料采購和儲存規定、人員培訓計劃等； 4. 認證機構對藥品GMP認證評估的報告。
八、其他說明
我們公司承諾，在藥品GMP認證過程中，我們將嚴格遵守GMP的要求，確保藥品的質量和安全。
謝謝您的關注和支持！
此致
敬禮
XXX公司
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動物營養療法包括腸外營養療法和腸內營養療法.臨床營養治療,特別是危重患病動物的營養治療非常重要,合理平衡的營養,不僅可以增強患病動物的'免疫能力,預防疾病的發生和發展,而且還可以提高患病動物對手術和麻醉的耐受能力,減少術后并發癥,降低醫療成本,縮短愈合時間,有顯著的社會和經濟效益.
作 者：于欽秀 趙西彪 張瑩 李海昌 洪瓊花 ?作者單位：于欽秀,張瑩,李海昌(云南農業大學動物科技學院,云南,昆明,650201)刊 名：上海畜牧獸醫通訊?英文刊名：SHANGHAI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE?年，卷(期)：2009?“”(3)?分類號：S8?關鍵詞：?? 麻醉藥品研制申請書 ?
引言：
藥品采購是醫院運轉的重要環節之一，合理的藥品供應能夠確?；颊叩挠盟幇踩歪t療質量。藥品采購申請書是醫院內部流程的一部分，通過書面形式向相關部門提交采購需求，確保醫院的藥品供應能夠滿足患者需求。本文將詳細描述一份藥品采購申請書的內容和格式。
正文：
一、申請單位信息
申請單位信息包括申請單位名稱、單位所在地、聯系人、聯系電話等。在申請單位信息中，還需注明本次申請的采購數量和金額范圍。
二、采購藥品信息
1. 藥品名稱和規格
在藥品采購申請書中，應詳細列出所需采購的藥品名稱和規格。藥品名稱應標明通用名和商品名，規格應包括藥品的劑型、規格和包裝等信息。
2. 藥品用途和需求量
詳細敘述藥品的用途和需求量。對于特殊需求的藥品，如腫瘤藥物、兒童用藥等，應注明確切的使用對象和數量。
3. 藥品質量標準和生產廠家
附上藥品質量標準及編號，并列出所需藥品的生產廠家名稱。
4. 藥品采購理由和盈虧分析
闡述藥品采購的理由，包括患者需求量增加、疾病流行情況等相關背景資料。并在藥品盈虧分析中，考慮藥品庫存、過期損失等因素，提供合理的采購建議。
三、采購經費來源和預算
詳細說明藥品采購經費的來源和預算。一般來說，醫院會根據實際情況提供采購經費，而申請單位需根據藥品需求和采購價格等因素做出合理預算。
四、采購方式和時間
在藥品采購申請書中，需明確采購方式和時間。采購方式可以是公開招標、競爭性磋商等，采購時間則需要根據藥品供應周期和患者需求等實際情況提前規劃。
五、其他補充信息
除了以上基本要素，藥品采購申請書還可以根據實際需要補充其他信息，如申請單位的資質證書、藥品價格比較、供應商情況調研等。
結論：
藥品采購申請書是醫院藥品供應鏈管理中不可或缺的一環。通過詳細描述藥品名稱、規格、用途等信息，提供采購藥品的需求量和預算，明確采購方式和時間等，可以使醫院更加高效地滿足患者用藥需求，確保醫療質量和用藥安全。同時，在編寫藥品采購申請書時，還需遵循相應的法律法規和醫療行業的規定，確保采購工作的合規性和公正性。
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麻醉藥品、精神藥品質量管理、失竊報告和藥品不良反應報告制度
1、麻醉藥品、精神藥品應嚴格管理,制度落實、責任到人。
2、麻醉藥品、第一類精神藥品須實時庫存管理,帳物相符,如有誤差應及時查實,遇失竊應保留現場,迅速向院保衛科、分管院長匯報,并向所在地衛生行政管理部門、公安機關、藥品監督管理部門報告。
3、凡因管理失職造成麻醉藥品失竊者,追究當事人的責任。
4、藥庫采購員按有關規定到指定的醫藥公司采購麻醉藥品和精神藥品,采購的麻醉藥品和精神藥品由相關醫藥公司用專車送到藥庫,藥庫工作人員必須逐支逐盒檢查麻醉藥品、精神藥品的質量和完整性;每次門診、病區藥房領用麻醉藥品、精神藥品時,保管員必須認真核對、檢查,并請領用人員協助校對,數量當面點清,及時辦理出庫、入庫手續。
5、藥庫保管員和藥房麻醉藥品、精神藥品管理員應經常檢查在庫麻醉藥品、精神藥品的質量情況,避免過期失效,如儲存過程中出現藥品變質,應立即向科主任匯報,按規定辦理報損手續,在所在地衛生行政部門工作人員監督下銷毀。
6、麻醉藥品、第一類精神藥品在發放和使用過程中必須按照國家有關法律法規嚴格管理。用藥前醫生應給患者建立相應的完整病歷,對患者的用藥史詳細詢問,了解有無使用麻醉藥品、第一類精神藥品史、成癮史、戒斷史,以決定用藥選擇方案。發現騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的應當立即向所在地衛生行政管理部門、公安機關、藥品監督管理部門報告。
7、當患者發生藥品不良反應時,除采取積極治療措施外,并按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》上報。
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藥品是人類生命健康的守護者，也是醫學進步的重要組成部分。盡管藥品的研發和上市過程中都經過了嚴格的審批，但難免會出現一些意外情況，可能導致藥品出現安全問題或者不良反應。為了保障公眾的健康和權益，藥品撤回申請書成為了一種重要的工具，供企業在發現藥品安全問題后主動向監管部門申請撤回上市藥品。
一、撤回原因
藥品撤回申請書必須詳細闡述藥品撤回的原因。在這一部分，需要具體說明藥品出現的問題、風險程度和影響范圍。例如，某種藥品在臨床試驗階段出現了嚴重的不良反應，或者市場上發現了該藥品存在的嚴重質量問題，需要立即停止生產和銷售。同時，在描述撤回原因時，需要結合相關的實驗數據、臨床試驗報告和監測結果等，來支持和證明藥品撤回的合理性和必要性。
二、撤回措施
藥品撤回申請書中應當明確列出撤回措施。這包括了停止生產和銷售該藥品的時間表、撤回藥品的渠道和方式等。同時，還需要詳細說明撤回后的處理措施，如銷毀、回收或重新包裝等。為了確保公眾的權益，還需要在申請書中提供相關的聯系信息，以便消費者咨詢并進行退貨或咨詢。
三、安全保障措施
藥品撤回申請書還需要詳細說明企業在藥品撤回后采取的安全保障措施。例如，建立健全的風險管控機制，加強對生產和銷售流程的監督和檢查，修訂和完善產品標簽和使用說明書等，防止類似問題再次發生，保障公眾的健康和安全。
四、監管部門審核
藥品撤回申請書需要提交給相關的監管部門審核。在審核過程中，監管部門將對撤回申請書的真實性和合理性進行評估，并要求企業提交相關的證據和資料來支持申請。監管部門有權對申請書內容進行補充、修改或要求進一步調查。同時，在申請書得到批準后，監管部門還將對企業進行后續的監督和檢查，確保撤回措施的有效執行。
藥品撤回申請書是保障公眾健康和權益的重要文件，能夠及時有效地回應藥品安全問題，保護公眾的生命和健康。企業在發現藥品問題后，應該積極主動地申請撤回，并配合監管部門的工作，確保所有相關的信息透明、準確地傳達給公眾。只有這樣，才能夠更好地維護人民的利益，推動醫藥行業的健康發展。
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XXX，女，生于19XX年XX月XX日，于1998年6月30日畢業于XX市教育學院英語系。畢業后分配到XX鎮初級中學任教，從事英語教育教學工作至今，現任職務中學英語二級教師。參加工作的第二年，略感身體不適，從第三年起，病情逐年加重，特向有關領導提出病退申請。
20xx年至20xx年主要病癥：血壓明顯升高，并有頭痛、頭昏、乏力、心慌等。到當地醫院檢查，醫生診斷為高血壓并及時給予了治療，但病情并無好轉。
20xx年至20xx年主要病癥：有頭暈，頭脹，耳鳴，眼花，健忘，失眠，煩悶，乏力，四肢麻木等。在勞累、飽食或說話過多時感心慌、氣喘、咳嗽，夜間陣發性呼吸困難并痰中帶血，曾經還發生過急性肺水腫。在治療期間，醫生初步診斷為高血壓及高血壓性心臟病。
20xx年至今主要病癥：躺下休息時發生呼吸困難，被迫坐起來，但是仍然咳嗽，而且痰中帶血，偶爾極度呼吸困難，咳吐粉紅色口痰，帶泡沫狀
經醫院檢查，屬嚴重的高血壓及高血壓性心臟病，已不能從事正常的勞動和工作，必須休息治療。醫生講，這種病如果不很好的注意將會造成嚴重的后果。
另外，近年來一直患有類風濕性關節炎，各大關節腫大，腰腿疼痛的無法正常行走，有時一連幾天不能下床，給自己的生活和工作帶來許多不便，生活無法自理。
綜上所述，我實在有心無力在教育工作第一線工作，我全家懇請兩局領導給予理解，并考察我的病情，我代表全家感謝您們的理解和對一個教育者的關心。
本人雖然完全勝任目前的工作，但是由于年齡的原因，身體狀況不如從前，需要付出加倍的'努力，越來越難以抗拒老之將至的自然規律。因此，希望領導根據法律以及有關政策的精神，酌情考慮，予以內退。本人受黨教育多年，如果公司需要，愿意在正式退休之前，為公司站好最后一班崗。
申請人：XXX
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民辦幼兒園法人變更手續：
1、應由原法人代表向教育行政部門提交書面（寫明變更的項目、原因及涉及到的人員安置、財務結算、確保安全穩定等情況），填寫變更審批表一式3份。
2、申請變更的要提交變更協議，新舊法人代表的身份證（復印件），新法人代表學歷證書、培訓證書、戶口本復印件、等材料及辦學許可證的正、副本（原件及復印件）。
3、申請終止的，要按照《民辦教育促進法》等政
策法規的要求，需提供與申請終止有關的辦學許可證的正、副本及印章，注銷登記等。
4、幼兒園財務清算資料（由會計事務所整理造冊），新舊法人代表辦理交接手續。
5、縣教育局自受理之日起三個月內以書面形式答復。
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歡迎閱讀《作文:入團申請書》，“”每日為您更新更多優秀的“初二作文”，請隨時關注！敬愛的團支部：進入中學的我鄭重地向團組織提出申請，要求加入中國共產主義青年團。共青團是黨的忠實助手，是一所馬克思主義的大學校。在這座共產主義的大熔爐里，培養了一批又一批的先進青年、偉大祖國的建設者、捍衛者，鑄造了一代又一代共產主義戰士──黃繼光、雷鋒、張海迪式的人物。加入共青團是我多年的夙愿。以前，我一直想加入共青團，但將自己同那些優秀共青團員比較時，就感到自己缺點很多，相差甚遠，因而沒有勇氣提出申請。最近由于老師熱情幫助，我逐漸認識了自身缺乏堅韌不拔的毅力、經不起批評、受不起委曲等，開始有所進步，對團的認識逐漸加深，使我更加希望能夠成為團的一份子。我決心在加入團組織以前，以共青團員的標準嚴格要求自己，以優秀共青團員為榜樣，刻苦學習，不斷提高自己的思想水平與認識水平，爭取做一個完全合格的共青團員。最后，我再次請求團組織接受我的入團申請，我決不會辜負團組織的期望。致崇高敬禮《入團申請書》這篇優秀的“初二作文”由收集，來源于互聯網和會員投稿，僅供參考和學習，轉載請注明出處。
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尊敬的領導：
在三年多月的試用期中，我在領導和同事的幫助下學習到了很多銷售方面的知識，并且對公司的銷售流程有了一定的認識；對于自己的銷售崗位的工作也有了一定的了解，下面是我這幾個月的一點工作心得，不足之處希望領導指正，以便得以更好的學習和進步。
因為手頭上有點客戶資料，剛開始做銷售的半個月時我是在辦公室里打電話，因為在電話里客戶不會和你說得很詳細，但隨之我卻發現這樣做達不到想要的效果，在電話里客戶有時會很不耐煩，所以我的策略變了，主動上門，這也是做銷售員必須要面對的。沒有人指點我應該怎么做，出去跑的前期連客戶的門都進不去，一次又一次的吃門釘之后，總結出了進各個客戶門的方法，不要怕路遠，不要怕門不好找，要有耐心，大門總有沒有門衛的時間，老虎總有睡覺的時間，總有熱心人會告訴你門在哪兒去找誰。本篇文章來自資料管理下載?？蛻裟抢锶チ艘淮危思椅幢鼐蜁浀米∧?，所以要經常和客戶照個面讓他記做你。因為客戶每天會見到很多的銷售人員，所以一定要讓客戶記得住你。對此我感到非常高興，因為我一去客戶就知道我是誰。
首先要了解工作流程，對于不同品種的銷售。初次面對這項工作時我覺得摸不到頭腦，不知從哪入手，但是在領導的指導下這幾個月里我對銷售流程有了深入的認識，包括產品銷售、退貨缺貨處理及對賬回籠。領導和同事還經常傳授些經驗給我，并且會帶我一起去拜訪一些客戶及領導，回公司后仔細地分析講解，這些都對我的工作起到了很大的幫助作用。
其次，就是專業知識的學習。作為一名銷售人員專業知識的學習是不可欠缺的，如果對自己銷售的產品的性能、特點及應用情況都不了解，就無法好好的向客戶介紹自己的產品，甚至在客戶咨詢時無法使客戶更深入地了解產品而錯失機會，所以在空閑時我就會學習公司產品的一些資料，以便做好銷售工作。
經過這幾個月的鍛煉，我將目前的銷售工作歸納為首先一定要勤奮踏實，對于已有我們公司產品的地方應當多去了解一下產品的銷售情況，在了解情況的同時也就能順便摸清一些項目信息，看看是否需要我們公司其他產品。對于周邊沒有和我們公司合作的門店就應當帶足資料多去介紹我們的產品，使他們了解我們公司以達到以后合作的目的。
要做好銷售光是勤奮還是遠遠不夠的，另外還需要有良好的溝通技巧。作為一名銷售人員除了簽合同銷售東西外，還要對賬回籠，而這回籠一項就特別需要良好的溝通能力。眼下我最主要的努力方向就是改進自己的工作方法、深入學習公司產品知識，充分利用廠家資源將被動銷售模式逐漸轉化為主動地銷售來提高銷售水平。
過去的幾個月里在領導和同事的幫助下我學習到了很多知識，對銷售這個崗位的工作有了一定的體會和認識，我要以更飽滿的精神和充沛的精力投入到以后的工作和學習中去，努力成為一名合格的銷售人員。
申請人：一路
20xx年x月x日
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目的：為加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經營的合法、安全，防止流入非法渠道等特制定本制度。
范圍：適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經營安全管理。
職責：公司法人,企業負責人,質量管理人員,專管人員嚴格執行本制度。
內容：
1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經營安全管理笫一責仼人。
2公司指定責任心強、業務熟悉、認真負責、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法》要求的專管人員，實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進出專庫并登記進出時間和簽字。
3 公司應當從指定的全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品。
4公司嚴格責任區域銷售按批準的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫療機構，按規定核注核銷，不得零售，禁止使用現金或者實物進行麻醉藥品和精神藥品交易。
5 公司應將銷售給醫療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫療機構，醫疔機構不得自提取。
6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監管、入、出庫時將電子掃描數據上傳藥監部門和中國麻醉藥品協會，并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監部門和中國麻醉藥品協會。
7公司運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應持合法有效的運輸證明進行配送運輸，并采取安全保障措施，防止在運輸過程中被盜、被搶、丟失。
8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應登記造冊，并向所在縣級藥品監督管理部門申請銷毀，并在其監管下實施銷毀。
9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度，對專庫安裝專用防盜門，實行雙人雙門雙鎖管理，具有防火設施、監控設施和報警裝置，報警裝置與公安機關報警系統聯網，實時監控自動記錄和保存；如發生丟失、被搶、被盜，要及時嚴密保護現場，采取控制措施，立即向藥監局和公安局報告。
10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度，有效防止騙購、套購等行為發生。
11公司組成安全領導小組，建立安全評判機制，定期對安全制度執行情況進行考核，對安全設施、設備進行檢查、保養、維護和驗證。
12在麻醉藥品和第一類精神藥品經營過程中，對制度不斷進行修改、補充和完善，定期對專管人員進行培訓，使麻醉藥品和第一類精神藥品經營安全、規范、科學。
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【第9篇】麻醉藥品、精神藥品管理制度
一、 嚴格按照《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定采購、使用和管理本院麻醉藥品、第一類精神藥品，嚴格執行“五專制度”，專人負責，轉柜加鎖，專用處方，專用帳冊，專冊登記。專冊保存期限為三年。
二、 具有處方權的醫務人員必須具有執業醫師資格，熟悉相關法律法規，并經過考核能正確使用麻醉及精神類藥品。
三、 麻醉藥品、第一類精神藥品用量：每張處方注射劑為1次用量，其他劑型處方不超過3天用量，控(緩)釋制劑處方不超過7日用量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛病人開具的麻醉藥品、鋪一類精神藥品處方不得超過3日用量：其他劑型處方不得超過7日用量。
四、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但處方醫師應當注明理由。
五、 麻醉及第一類精神藥品處方為紅色專用處方，第二類精神藥品處方應為白色專用處方，書寫要清晰工整，完整填寫所有項目，處方醫師簽全名，劃價、配方、發藥核對人員均簽全名，并進行麻醉處方編號登記。麻醉藥品調配應由專人負責，醫務人員不得為自己開方使用麻醉藥品。麻醉及第一類精神藥品處方應完整保存三年備查，第二類精神藥品處方應保存二年備查。
六、 本院應根據國家有關法規執行和監督本院麻醉及精神藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉讓和借用麻醉及精神藥品，藥劑科作為承擔日常工作的部門，應對麻醉及精神藥品的采購、驗收、保管、調配、使用、報損和銷毀等各個環節進行全面的管理，藥劑人員對違反規定使用麻醉及精神藥品者，有權拒絕發藥并及時向院領導、當地藥雌部門及衛生行政管理部門報告；對不符合規定的麻醉及精神藥品處方可拒絕調配。
七、 有關醫師應為使用麻醉及精神藥品的患者建立相應的病歷并進行隨訪，麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑儀限于醫院內使用或由醫務人員出診至忠者家中使用。
八、 醫院搶救病人急需使用麻醉及第一類精神藥品注射劑時，可先發放該病例一次性使用劑量，使用之后再由搶救部門負責人補辦相關手續。
九、 醫院分管領導及藥劑科負責人應定期檢查本院麻醉和精神藥品的管理和使用情況，發現問題及時向醫院領導、藥監管理部門及衛生行政管理部門報告。
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